表面活性剂定性试验-酸性橙-Ⅱ法试验

橙-Ⅱ可以分别与两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂按等摩尔比例生成络合物。当pH=1～2时，两种络合物都可被氯仿萃取；当pH=3～5时，只有与阳离子表面活性剂生成的络合物可被氯仿萃取。若在以上两种pH条件下得到的氯仿萃取物在484nm波长处的吸光度有差异，则表示存在两性离子表面活性剂。

(一)试剂

(1)橙一Ⅱ溶液，lg／L将0．1g橙-Ⅱ(应在乙醇中重结晶2次)溶解在100ml水中.

(2)缓冲溶液(pH=1)将97ml盐酸溶液[c(HCl)=lmol／L]和50ml氯化钾溶液c(KCl)=lmol／L]混合。

(3)缓冲溶液(pH=5)将50ml乙酸[c(HAc)=0．5mol／L]和100ml乙酸钠[C(NaAc)=0．5mol／L]混合。

(4)氯化钾溶液223g／L.

(5)氯仿  用普通方法依次用浓硫酸、碳酸钠水溶液洗涤，再用氯化钙干燥后蒸馏，保存在暗处。

(二)操作步骤

在100ml分液漏斗中，加入lml橙-Ⅱ溶液(1g／L)、2ml缓冲溶液(pH=1)、5ml0．01～0．1g／L试样溶液，然后加水至100ml。依次用6ml、4ml、4ml、2ml氯仿萃取4次，萃取液合并在25ml容量瓶中。每次萃取振荡50次，静置l0min，分层。在上述容量瓶中加入5ml乙醇，再加氯仿至刻度，在484nm处测定吸光度。

在同样的分液漏斗中，加入lml橙-Ⅱ溶液(1g／L)、2ml缓冲溶液(pH=5)、5m10．01～0．1g／L试样溶液，一边稍加振荡一边加入2ml氯化钾溶液(223g／L)。同样用氯仿萃取，各萃取液通过底部装有0．3g玻璃棉的圆柱(滴定管式，直径lcm，高20cm)，流速12～15ml／min，流出液合并在25ml容量瓶中。玻璃棉预先用氯仿润湿。在容量瓶中加入5ml乙醇，用洗涤玻璃棉的氯仿稀释至刻度，在484nm处测定吸光度。

(注：本操作可作定量分析。存在非离子表面活性剂并不干扰。氯仿需用新鲜试剂。)