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洗发液—有效物含量的测定

放大字体  缩小字体 发布日期:2008-12-11  浏览次数:3305
核心提示:洗发液—有效物含量的测定

(一)总固体含量的测定

测定时需用如下仪器。

(1)温度计精度0.2℃,1支。

(2)恒温干燥箱灵敏度±2℃,1台。

(3)分析天平精度0.0002g,1台。

(4)烧杯l50ml,1只。

(5)干燥器1只。

具体的测定方法是在已恒重的烧杯中精确称取样品2g(精确至0.002g)放入(105±2)℃恒温干燥箱中干燥,约3h取出放入干燥器中冷却至室温,精确称量(精确至0.0002g)。

洗发液总固体含量的质量分数xl按式(1)计算

(1)

式中    ml——样品烘干后的质量,g;

        m——样品的质量,g。

(二)无机盐含量的测定

测定时需用如下仪器。

(1)温度计精度0.2℃,1支。

(2)分析天平精度0.0002g,1台。

(3)恒温干燥箱灵敏度±2℃,1台。

(4)水浴加热器1台。

(5)古氏坩埚抽气过滤器1套。

(6)量筒l00ml,1只。

(7)三角烧瓶250ml,1只。

(8)干燥器1台。

(9)无水乙醇(化学纯)。

(10)中性乙醇(95%)  取适量9596乙醇(化学纯),加入几滴酚酞指示剂,用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至微红色。

具体的测定方法为取已烘干的样品加入100m195%中性乙醇,水浴加热至微沸,取出,轻轻搅拌,使其尽量溶解静置沉淀后,将上层澄清液通过已恒重之古氏坩埚抽气翅滤器至一三角烧瓶中,尽可能将沉淀物留在烧杯中,然后将沉淀物放入(105±2)℃恒温干燥箱内烘去残留乙醇,烘干后取出放久2.5ml蒸馏水微热溶解,再加入47.5ml天水乙醇搅拌,冷却至室温,倒入古氏坩埚抽气过滤器过滤,并用适量95%中性乙醇泐涤烧杯二次,洗涤液倒入已称重之古氏坩龌内过滤,滤液并入一三角烧瓶中,将古氏蜊埚放人干燥箱(105±2)℃,恒温干燥3h,取出放入干燥器内冷却至室温后精确称鱼(精确至0.0002g)。

洗发液无机盐(乙醇不溶物)含量的质量分数X2按式(2)计算

 

(2)

式中    m2——古氏坩埚内残留物的质量,g;

        m——样品的质量,g。

(三)氯化物含量的测定

测定时需用如下仪器。

(1)酸式滴定管棕色,l支。

(2)铬酸钾指示剂5%。

(3)硝酸银标准溶液    c(AgN03)=0.1mol/L。

具体的测定方法为在无机盐含量测定中所过滤的滤液中,滴入几滴酚酞指示剂,用酸碱溶液调节使溶液呈微红色,然后加入5%铬酸钾指示剂2~3ml,用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定至溶液呈砖红色为终点。洗发液氯化物含量的质量分数X,按式(3)计算

(3)

式中    c——硝酸银标准溶液的实际浓度,mol/L;

V——滴定消耗硝酸银标准溶液的体积,ml;   

m——样品的质量,g;

        0.0585——氯化钠的毫摩尔质量,g/mmol。

(四)有效物含量的计算

洗发液有效物含量的质量分数X按式(4)计算

X=X1—X2一X3    (4)

式中    X1——洗发液总固体含量,%;

X2——洗发液无机盐含量,%;

X3——洗发液氯化钠含量,%。

    注:

本方法参照标准GB ll432—1989。适用于以表面活性剂为主体复配而成的,具有清洁人的头皮和头发,并保持其美观作用的液体洗发用品。

洗发液应符合表1的理化、卫生指标。

表1合格洗发液的理化、卫生指标

注:儿童洗发液细菌总数≤500只/g。

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关键词: 洗发液
 
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