本发明公开了一种转移因子粉雾剂及其制备方法，转移因子粉雾剂按重量百分比由下列组分组成：转移因子0.5％～50％；粘附性材料％～30％；填充剂6.8％～97.5％；磷脂类表面活性剂0～60％；氨基酸0～50％；吸收促进剂0～10％；将所述组份加水混匀，使固含量为5 克/升～20克/升，采用喷雾干燥法制成干粉，装入给药装置，即制成转移因子粉雾剂，本发明将药物原料与生物粘附性材料相结合，利用粘附性材料与机体组织粘膜表面产生的较长时间的紧密接触，促进药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，有利于药物吸收，并具有缓、控释作用；转移因子处于干粉状态，不易被微生物污染，室温稳定性好，表面积大，利于与粘膜的接触。
