目的 探讨通过建立肺表面活性物质-超氧化物歧化酶(PS-SOD)脂质体携载SOD向大鼠肺组织转运的可行性。方法 改良旋转蒸发法制备PS-SOD脂质体。选用Wistar大鼠32只，随机分为4组：生理盐水对照组、Ps组、SOD组和PS-SOD脂质体组，每组8只。各组分别经主气管直接注入生理盐水、PS、SOD、PS-SOD脂质体。各组再分为2个亚组，每组4只，分别于术后2 h和24 h处死。测定肺灌洗液、肺组织匀浆SOD活力；进行肺组织SOD荧光标记，荧光显微镜和透射电镜观察肺组织细胞中SOD的转运效果。结果 PS—SOD脂质体为单层脂膜圆形小体，各成分的性能稳定。2 h时，PS—SOD脂质体组和SOD组肺灌洗液SOD活力(32．87±5．47、33．14±5．61)高于生理盐水组(2．15±0．17，均P<0．01)，但两组之间差异无统计学意义(P>0．05)；PS—SOD脂质体组荧光平均光密度(0．109±0．018)明显低于生理盐水组和Ps组(0．144±0．052、0．143±0．026，均P<0．01)；PS-SOD脂质体组与SOD组相比，荧光平均光密度的差异无统计学意义(P>0．05)。24 h时，PS-SOD脂质体组肺灌洗液SOD活力(11．54±1．42)高于生理盐水组(2．10±0．21)和SOD组(6．28±1．45，均P<O．01)。IX5-SOD脂质体组荧光平均光密度(0．112±0．018)明显低于其余3组(生理盐水组：0．146±0．034，PS组：0．147±0．024，SOD组：0．135±0．018，均P<0．O1)。无论2 h还是24 h，PS-SODfl~质体组肺组织匀浆SOD活力(16．83±2．69和15．70±2．75)均高于生理盐水组(5．79±0．93和5．84±1．31，均P<0．01)，而SOD组与生理盐水组差异无统计学意义(P>0．05)，且PS．SOD脂质体组肺组织匀浆SOD活力明显高于SOD组(7．07±1．04、6．11±1．06，均P<0．01)。透射电镜PS-SOD脂质体组肺泡Ⅱ型上皮细胞内含有大量的脂质体吞噬泡，其形态及大小与PS．SOD脂质体相似。结论 PS-SOD脂质体能有效地增强SOD向肺组织细胞转运，并有缓释延长SOD抗氧化活性的作用。通过气管内直接给药使SOD在肺组织细胞中更充分发挥其抗氧化活性。
