天然过氧化物酶价格昂贵, 且容易失活, 对催化反应条件要求苛刻, 因此寻求HRP 模拟酶显得尤为重要[1]. 但模拟酶仅能模拟辅基结构, 由于处于游离状态, 其催化活性和特异性均不如天然酶. 而创造适宜的微环境可有效提高模拟酶的催化活性[2]. 本文发现Sch iff 碱铜配合物Cu (II ) -(HNA TS) 2模拟酶具有类似辣根过氧化物酶(HRP) 的催化活性, 而阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS) 的加入改善了模拟酶所处的微环境, 其增溶、增敏的双重作用使模拟酶的催化活性、稳定性和催化显色反应的灵敏度均显著提高. 由此建立了新的测定超氧阴离子自由基(O ·-2 ) 的分光光度法. 线性范围为0～ 910×10- 4mo löL , 检出限为6128×10- 6mo löL. 30 种干扰物质试验证明, 大多数生物样品中存物质无干扰. 此法可望成为测定超氧阴离子自由基(O ·-2 ) 与超氧化物歧化酶(SOD) 活性的新方法.
