阳离子表面活性柔软剂包括伯胺盐类、叔胺盐类、季铵盐类、氨基酰胺盐类等
伯胺盐类通式为RH2·HX(R为烷基;X为氯、乙酸根、甘醇酸根)。这种伯胺盐的典型代表是十八烷基氯化铵,它可以通过中和相应的十八烷基胺而制得。脂肪胺可以通过脂肪腈加氢反应制得,而脂肪腈又可以通过脂肪酰胺的脱水而制得。脂肪酰胺直接可由脂肪酸和氨合成得到。此类伯胺盐类链足够长的衍生物赋予良好的润滑和柔软性,但水溶性则相当低。这类柔软剂对纺织加工不是很重要。
叔胺盐类通式为RN(R′)(R″)·HX(R为烷基,X为氯、乙酸根、甘醇酸根)。这类衍生物可以通过用有机酸或无机酸将叔胺转化为相应的盐而制得。而叔胺可以通过用脂肪氯或脂肪醇对仲胺进行烷基化而制得。许多具有此类结构的商品用作乳化剂、煮练剂及润湿剂。
季铵盐类通式为RN(R′)(R″)(R )·X(R为烷基;X为氯、烷基硫酸根)。这类较有名的柔软剂是通过用卤代烷或烷基硫酸盐等处理季胺而合成的。典型的代表是二甲基双十八烷氯化铵,该化合物尽管它的水溶性要比其相应的伯胺盐和叔胺盐好,但由于生物降解性低,使其在技术上的使用受到限制。
氨基酰胺盐类通式为RCON(R′)(R″)N[(R )(R′ )]n·HX(R为氢、烷基;X为乙酸根、甘醇酸根)。此类重要的柔软剂可以用脂肪酸直接对多胺进行酰胺化制得,也可以对甘油三酯如氢化油脂进行氨解制得。其原料通常用的是由60∶40混合的硬脂酸和棕榈油或者氢化棕榈油组成的氢化牛脂。
咪唑啉盐类：咪唑啉是由脂肪酰胺和多乙烯多胺通过失水反应而合成的。反应产物可通过卤代烷或烷基硫酸酯进一步烷基化而制得咪唑啉季铵盐[图2(g)]。在咪唑啉环中剩余的氨基可以用有机酸中和而形成相应的的铵盐。
氨基酯盐类通式为:RCOOR′N(R″)(R )(R′ )X(R为烷基、羟烷基;X为氯)。这类化合物可以由脂肪酸和氨基醇反应制得。用三乙醇胺作为反应底物,根据反应混合物的组成,一个、两个、三个羟基可以被酯化。当然也可以用二乙醇胺或单乙醇胺作反应物,而相应的季盐则可以通过用卤代烷或烷基硫酸酯烷基化制得。因此,这类化合物通常被称为“酯季盐”。所示的化合物就是这类化合物中的典型代表。这类化合物的许多其他性能如溶解性、润湿性和润滑性则可以通过脂肪酸的链长来进行调节。
